Austrālija ievieš stingru Terapeitisko preču administrācijas (TGA) reģistrācijas procesu rehabilitācijas medicīnas iekārtām un izbeidz-lietotāji, iegādājoties apstiprinātus ratiņkrēslus, ir tiesīgi saņemt valdības subsīdijas. Sniedzot sistemātisku palīdzību kvalifikācijas dokumentu kārtošanā, Baichen ļāva Sidnejai-izplatītājs M***s, lai nodrošinātu vietu valdībā-subsidēto iepirkumu saraksts.
Iepriekš M***s bija zaudējušas vairākas valdības līgumu iespējas, jo tām trūka pilnīga produktu atbilstības dokumentu komplekta. Pēc tam, kad Baichen iesaistījās, komanda sistemātiski nodrošināja pamata sertifikācijas, tostarp CE un RoHS, un palīdzēja apkopot visus TGA reģistrācijai nepieciešamos tehniskos dokumentus. Tie ietvēra EMC testu pārskatus, materiālu drošības datu lapas un produktu dzīves cikla testu ierakstus. Lai apmierinātu papildu dokumentācijas prasības valdības subsīdiju pieteikumā, Baichen nodrošināja arī produktu veiktspējas testu pārskatus un atbilstības deklarācijas.
Pēc trim dokumentu iesniegšanas un pārskatīšanas kārtām M***s veiksmīgi pabeidza TGA reģistrāciju, un viņu izplatītie Baichen elektriskie ratiņkrēsli tika oficiāli pievienoti vietējās pašvaldības subsīdiju katalogam. Sākotnējais pasūtījums 200 vienību apmērā tika piegādāts pašreizējā ceturksnī, un jau notiek sarunas par daudzgadu pamatlīgumu.
Ārvalstu B2B klientiem, izvērtējot jaunu piegādātāju, vislielākās bažas bieži vien rada “atbilstības risks”. Baichen strukturētā dokumentu pārvaldība un īpašais atbilstības atbalsts palīdz klientiem samazināt ar produktu reģistrāciju saistīto laiku un izmaksas, padarot uzņēmumu par uzticamu partneri kanālu klientiem, kas apgādā valdības iestādes, medicīnas iestādes un citus stingri regulētus gala tirgus.
Ningbo Baichen medicīnas ierīču Co., LTD.,
+86-18058580651
Service09@baichen.ltd
Publicēšanas laiks: 2026. gada 11. jūlijs

